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嘉定这家企业被誉为国内实体瘤治疗领域的新兴“独角兽”!

admin3个月前 (09-21)上海厂房招商16

  党的二十大报告明确,高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务,强调坚持和完善社会主义基本经济制度、坚持“两个毫不动摇”,优化民营企业发展环境、促进民营经济发展壮大,支持中小微企业和专精特新企业发展、强化企业科技创新主体地位,这些都为民营经济高质量发展进一步指明了方向。

  6月12日起,嘉定区融媒体中心推出“民企话发展”系列报道,聚焦一批坚守实业、创新创造、积极进取的民营企业正面典型,展示民营经济人士良好风貌,营造有利于企业家干事创业的社会氛围,围绕本区科创“新动能”发力行动,进一步为企业鼓劲提气,增强企业发展信心,推动民营经济高质量发展,为嘉定加快打造现代化新型城市作出新贡献。

  本期,我们走进上海君赛生物科技有限公司,听听企业家的声音,与CEO金华君博士一起聊聊关于“高质量发展”的那些事儿!

  2020年,中国新发癌症病例约457万,占全球总量23.7%。而癌症发病率中,实体瘤占比90%。作为目前治疗实体瘤蕞为有效的细胞疗法,TIL细胞疗法已成为癌症免疫治疗的热点和前沿。

  上海君赛生物科技有限公司成立于2019年,专业致力于针对多种类型实体肿瘤,开发创新型肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法与细胞新药,是一家处于临床阶段的国家级生物医药高新技术企业,目前已入选“上海市专精特新中小企业”,斩获国家科技部“全国颠覆性技术创新大赛”蕞高奖项——优胜奖,被誉为国内实体瘤治疗领域的新兴“独角兽”。

  “创新”贯穿着君赛生物从创立以来的每一步,不因循传统TIL技术路线,大胆突破传统TIL疗法禁区,建立并拥有自主知识产权的技术体系,形成技术壁垒与护城河,实现生产工艺创新、产品开发创新、临床应用创新以及专利技术创新。

  依托自主建立的DeepTIL®细胞富集扩增及NovaGMP®非病毒载体基因修饰技术平台,君赛生物已开发一系列全球领先的天然TIL与基因修饰TIL产品管线。首款天然TIL细胞新药GC101是国内首批获得NMPA临床试验许可的TIL新药品种,也是全球首个无需清淋、无需IL-2注射的TIL细胞新药,“有3例患者接受GC101 TIL一次回输治疗后,肿瘤完全清除,达到CR疗效,目前已分别维持无瘤生存状态22个月、20个月及9个月。”金华君博士介绍。

  全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法也已进入临床研究阶段,避免病毒载体的高成本及潜在生物安全风险,具备更强大的针对难治性实体肿瘤的治疗潜力。其中,自聚集表达膜结合型细胞因子IL-7的首款基因修饰TIL新药品种GC203,在针对卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤的临床研究中,19例可评估晚期患者,实现84.2%的疾病控制率。

  金华君博士介绍,接受君赛生物创新型TIL疗法治疗的患者,均无需接受高强度清淋预处理,也无需使用任何剂量的IL-2,在普通病房便可完成整个治疗,预计单例患者便可节省15万+左右的配套临床费用。作为一家勇攀实体瘤治疗高峰的创新药企,这无疑是心系百姓、回报社会的蕞有力佐证。

  下好“先手棋”,练就“杀手锏”,跑稳“接力赛”,牵住“牛鼻子”,勇闯“无人区”,拆除“篱笆墙”,君赛生物以持之以恒的基础研究在实体肿瘤领域不断开疆拓土。

  君赛生物早在2020年便作为嘉定区重点产业项目,入驻南翔精准医学产业园。金华君博士表示,历时4年高速发展,建成高标准硬件平台和生产线,离不开政府及各界的大力支持,君赛生物将持续推进产业技术革新及工艺升级,降低生产成本,进一步提高TIL产品的可及性与竞争力,开发代表中国的底层专利技术,代表上海、代表中国参与细胞治疗的全球化竞争。

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